分析下聚合氯化鋁和海藻酸鈉絮凝劑復(fù)合應(yīng)用現(xiàn)狀
海藻酸鈉對重金屬離子的吸附作用機制是由于海藻酸鈉微粒表面具有不飽和離子和具有孤對電子的羧基、羥基等化學(xué)基團，一方面海藻酸鈉的不飽和離子與重金屬離子發(fā)生離子交換反應(yīng)；另一方面，海藻酸鈉微粒表面的羧基、羥基等與重金屬離子發(fā)生螯合作用。朱一民研究了用海藻酸鈉作為吸附劑去除水相中的Cu2+，結(jié)果顯示：吸附過程在10min左右達(dá)到平衡，當(dāng)溶液pH=6、溫度在30℃時，海藻酸鈉對Cu2+的去除率及負(fù)載量達(dá)到優(yōu)值（負(fù)載量可達(dá)144-150mg /g）。
專業(yè)人員研究了海藻酸鈉去除水中重金屬離子的特性，結(jié)果表明：海藻酸鈉對Cu2+、Zn2+、Cd2+、Hg2+離子的吸附去除受PH和吸附時間的影響較大，在PH=6-7時，對4種金屬離子的去除率都在79%以上；尹平沙等人以幾種天然海藻為吸附劑，對廢水中Cu2+，Pb2+，Cd2+的吸附容量和吸附速度進行了研究，得出了海藻的吸附容量在0.8-1.6mmol/g（干重）之間，吸附容量比其它種類的生物體高，吸附速度較快，10min以內(nèi)，重金屬從溶液中的去除率可達(dá)90%。
利用改性海藻酸鈉(MSA)與聚合氯化(PAC)和四氯化鈦(TiCl_4)復(fù)合復(fù)配處理納米銀的水樣;研究了不同的混凝條件(投加量、pH)下，改性海藻酸鈉基復(fù)合復(fù)配混凝劑對納米顆粒物的處理效果及控制后續(xù)膜污染的情況。此外，針對納米顆粒物在污泥處理處置過程中的潛在危害，初步探討了其對鈦鹽污泥回用的影響。主要研究內(nèi)容和結(jié)果如下:
1.通過探討不同改性條件下合成的MSA用于處理腐殖酸-高嶺土水樣的混凝效能，明確改性條件為:SA質(zhì)量為1g時，引發(fā)劑濃度6mmol/L，SA、AM與DMDAAC有效質(zhì)量比1:3:1.8，反應(yīng)溫度45℃，反應(yīng)時間4h。紅外光譜、掃描電鏡、透射電鏡等數(shù)據(jù)表明接枝改性后的MSA是表面粗糙、水溶形態(tài)厚實的高分子物質(zhì)，由于胺基的嫁接其表面電荷接近等電點。
2.具有正電基團以及長鏈結(jié)構(gòu)的MSA可以與聚合氯化鋁(PAC)復(fù)合制備成聚合鋁-改性海藻酸鈉(PAC-MSA)復(fù)合混凝劑。
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